【佳学基因检测】做先天性静止性夜盲2A型基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

先天性静止性夜盲2A型是英文Congenital stationary night blindness, type 2A的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先天性静止性夜盲2A型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做先天性静止性夜盲2A型基因解码、基因检测？

常染色体隐性先天性静止性夜盲症是视网膜疾病，视网膜是眼睛后部检测光线和颜色的特殊组织。 患有这种疾病的人通常难以在弱光（夜盲）中看到和区分物体。 例如，他们可能无法在夜间识别道路标志或在夜空中看到星星。 他们还经常有其他视力问题，包括锐度下降，近视，眼睛不自主运动（眼球震颤）和眼睛看不到同一方向（斜视）。这种视力问题是先天性的，从出生就存在。 随着时间的推移，它们不会进展，往往保持稳定（静止）。该病临床表征有：近视。

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Congenital stationary night blindness, type 2A致病鉴定基因解码

Congenital stationary night blindness, type 2A基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

先天性静止性夜盲2A型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，先天性静止性夜盲2A型的数据库代码是omim_id:615058。

做先天性静止性夜盲2A型基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑：佳学基因)