【佳学基因检测】先天性静止性夜盲1C型基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

先天性静止性夜盲1C型是英文Congenital stationary night blindness, type 1C的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先天性静止性夜盲1C型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做先天性静止性夜盲1C型基因解码、基因检测？

常染色体隐性先天性静止性夜盲症是视网膜疾病，视网膜是眼睛后部检测光线和颜色的特殊组织。 患有这种疾病的人通常难以在弱光（夜盲）中看到和区分物体。 例如，他们可能无法在夜间识别道路标志或在夜空中看到星星。 他们还经常有其他视力问题，包括锐度下降，近视，眼睛不自主运动（眼球震颤）和眼睛看不到同一方向（斜视）。这种视力问题是先天性的，从出生就存在。 随着时间的推移，它们不会进展，往往保持稳定（静止）。该病临床表征有：视网膜电流图异常；近视；眼球震颤；干性皮肤；湿疹；湿疹样皮炎。

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先天性静止性夜盲1C型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，先天性静止性夜盲1C型的数据库代码是omim_id:613216。

先天性静止性夜盲1C型基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)