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2024-10-07 - 常染色体显性遗传类Wolfram综合征型发生与基因突变有密切关系。该疾病通常由一个特定基因的突变引起，这个基因被称为WFS1基因。WFS1基因编码一种蛋白质，该蛋白质在细胞内起着重要作用，包...
2024-10-07 - 线粒体形式Wolfram综合征是由WFS1基因的突变引起的。WFS1基因编码一种蛋白质，称为Wolframin，它在细胞内的线粒体和内质网中起着重要作用。突变导致Wolframin蛋白质功能异常，进而引起线粒体功能...
2024-10-03 - 在进行常染色体显性遗传类Wolfram综合征基因检测前，需要打电话到佳学基因咨询是因为基因检测涉及个人隐私和敏感信息，需要经过专业咨询师的指导和解释。咨询师可以帮助患者了解基因检...
2024-09-13 - Wolfram综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要由WFS1基因突变引起。WFS1基因位于人类第4号染色体上，是一种常染色体显性遗传疾病。因此，进行Wolfram综合征基因检测可以帮助确定患者是否携带...
2024-09-13 - Wolfram综合征线粒体型是一种罕见的遗传性疾病，通常由线粒体基因突变引起。遗传方式通常是由母亲传给子女，因为线粒体基因主要由母亲传递给后代。因此，如果一个人的母亲患有Wolfram综合...
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2024-07-14 - ...