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2024-07-14 - 基因检测导读：Knobloch综合征是由基因突变引起的遗传性疾病。佳学基因已明确了导致该病发生的基因位点，可以进行进行基因解码、基因检测，找病因，阻遗传。...
2024-07-14 - 遗传阻断导读：Knobloch综合征1是一种儿科疾病。佳学基因对Knobloch综合征1的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Knobloch综合征...
2024-07-14 - Knobloch综合征是英文Knobloch syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;Knobloch综合征; retinal detachment and occipital encephalocele。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生...
2024-07-14 - Knobloch综合征1型是英文Knobloch syndrome 1的中文翻译。这一疾病又叫做Kniest chondrodystrophy；Kniest syndrome；Metatropic dwarfism, type II；Metatropic dysplasia type II；Swiss cheese cartilage dysplasia;。该病是一种基因病...
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