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2024-07-14 - 肝细胞损伤引起的围产期黄疸是一种由肝细胞损伤导致的新生儿黄疸。基因检测可以用于确定与该疾病相关的致病基因。
基因检测的过程通常包括以下步骤：
1.样本采集：通常是通过采集...
2024-07-14 - 婴儿期家族性梗阻性黄疸（Jaundice, Familial Obstructive, of Infancy）是一种罕见的遗传性疾病，主要由于胆道系统的梗阻导致胆红素无法正常排泄而引起黄疸。治疗方法主要包括手术干预和药物治疗。...
2024-07-14 - 梗阻性黄疸的治疗通常需要确定其根本原因，其中一种方法是通过基因检测来确定患者是否携带与梗阻性黄疸相关的基因突变。
基因检测可以通过分析患者的DNA样本来确定是否存在与梗阻性...
2024-07-14 - 黑肝黄疸综合征的英文名字是Black liver-jaundice syndrome。基因解码表明：黑肝黄疸综合征是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病主要由基因突变引起的肝脏功能异常和黄疸症状组成。...
2024-07-14 - 黄疸，慢性特发性的英文名字是Jaundice, chronic idiopathic。基因解码表明：黄疸是一种症状，而不是一种疾病。它通常是由于体内胆红素水平升高引起的，胆红素是由红细胞分解产生的一种黄色物...
2024-07-14 - 家族性非溶血性黄疸的英文名字是Familial nonhemolytic jaundice。基因解码表明：家族性非溶血性黄疸的其他中文名字包括：遗传性非溶血性黄疸、家族性胆红素升高症等。
家族性非溶血性黄疸的...2024-07-14 - 慢性特发性黄疸伴色素性肝的英文名字是Chronic idiopathic jaundice with pigmented liver。基因解码表明：慢性特发性黄疸伴色素性肝是一种罕见的遗传性疾病，也被称为Gilbert综合征。尽管它是由基因突...2024-07-14 - 慢性特发性黄疸的英文名字是Chronic idiopathic jaundice。基因解码表明：慢性特发性黄疸（Chronic Idiopathic Jaundice）是一种罕见的遗传性疾病，也被称为Gilbert综合征。它是由于肝脏中的一种酶（UDP-葡...
2024-07-14 - 黑肝黄疸综合征的英文名称是Black liver-jaundice syndrome。黑肝-黄疸综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响肝脏功能。以下是该综合征的临床征状和表现：
1. 黄疸：患者的皮肤和眼睛会出现...
2024-07-14 - 家族性非溶血性黄疸的英文名字是Familial nonhemolytic jaundice。基因解码表明：家族性非溶血性黄疸是一种遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病通常由一种称为UGT1A1基因的突变引起，该基因编码一...
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