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2024-07-14 - 次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症的英文名字是Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase deficiency。基因解码表明：次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症（Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase ...
2024-07-14 - 总次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症的英文名字是Total hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase deficiency。基因解码表明：总次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，由...2024-07-14 - 总次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症的英文名字是Total hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，总次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症...
2024-07-14 - 甲基胞嘧啶磷酸鸟嘌呤结合蛋白2相关重度新生儿脑病的英文名字是Methyl-cytosine phosphate guanine binding protein 2 related severe neonatal encephalopathy。基因解码表明：是的，甲基胞嘧啶磷酸鸟嘌呤结合蛋白...
2024-07-14 - 鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏的英文名字是Deficiency of guanine phosphoribosyltransferase。基因解码表明：鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏是由基因突变引起的。这种酶缺乏是由于相关基因中的突变导致酶的合...2024-07-14 - 有效次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症的英文名字是Complete hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency。基因解码表明：有效次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症是由基因突变引起的。这...
2024-07-14 - 克罗恩病硫鸟嘌呤TPMT 医疗机构基因检测，根据克罗恩病硫鸟嘌呤基因测试的依据:与患有* 1 / * 3A，* 1 / * 3C，* 1 / * 3D或*的患者相比，克罗恩病和TPMT * 1 / * 1双型的患者在硫嘌呤治疗期间可能降低...
2024-07-14 - 克罗恩病硫鸟嘌呤TPMT 药评中心基因检测，根据克罗恩病硫鸟嘌呤基因变异序列与药物毒性的关系:与具有* 1 / * 1双倍型的患者相比，克罗恩病和TPMT * 1 / * 3A双倍型的患者在硫嘌呤治疗期间可能具...
2024-07-14 - 克罗恩病硫鸟嘌呤TPMT 药物评估基因检测，根据克罗恩病硫鸟嘌呤国际研究协作组:与具有* 1 / * 1双倍型的患者相比，克罗恩病和TPMT * 1 / * 3C双倍型的患者在硫嘌呤治疗期间可能具有更高的6-硫鸟...
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2024-07-14 - ...