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2024-07-14 - 高脯氨酸血症II型是一种罕见的遗传性疾病，主要由于PRODH基因突变导致脯氨酸代谢异常而引起。早期诊断对于及时治疗和管理疾病至关重要。
目前，可以通过基因检测来进行高脯氨酸血症II型...
2024-07-14 - 高脯氨酸血症I型是一种罕见的遗传性疾病，主要由于PRODH基因的突变导致脯氨酸代谢异常而引起。因此，进行高脯氨酸血症I型的致病基因鉴定基因检测可以帮助确认患者是否携带PRODH基因的突变...
2024-07-14 - 高脯氨酸血症是一种罕见的遗传性代谢疾病，主要由于脯氨酸代谢途径中的酶缺陷导致。目前已知与高脯氨酸血症相关的致病基因包括PRODH基因和PYCR1基因。
PRODH基因编码的脯氨酸氧化酶是脯氨...2024-07-14 - 高脯氨酸血症的英文名字是Hyperprolinemia。基因解码表明：高脯氨酸血症是一种遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病主要由于脯氨酸代谢途径中相关基因的突变导致酶活性降低或缺失，从而导致...
2024-07-14 - 高脯氨酸血症的英文名字是Hyperprolinemia。基因解码表明：佳学基因解码表明：高脯氨酸血症是由基因突变引起的遗传性疾病。它可以由多个基因的突变引起，其中贼常见的是Prolin dehydrogenase (P...
2024-07-14 - 根据
抑郁症基因位点高效性分析基因检测在婚恋中的应用主法在国际有很高知名度基因检测证据杂志《Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet》 2021 Jul;186(5):289-317..发表了一篇题目为《
与高脯氨酸血症...
2024-07-14 - 遗传阻断导读：高脯氨酸血症是一种儿科疾病。佳学基因对高脯氨酸血症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行高脯氨酸血症...
2024-07-14 - 高脯氨酸血症是英文hyperprolinemia的中文翻译。这一疾病又叫做proline oxidase deficiency；prolinemia；pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase deficiency；pyrroline carboxylate dehydrogenase deficiency;。该病是一种基因病、遗...
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