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2024-10-07 - 视网膜和视网膜色素上皮复合错构瘤是一种罕见的眼部疾病，目前尚无特效的治疗方法。基因治疗被认为是最有希望的疗法之一，因为它可以直接干预疾病的发病机制，修复或替代受损的基因，...
2024-07-14 - 眼睛的错构瘤基因检测需要依赖美国吗: 来自山西晋城市高平市原村乡的盖玟泰（化名）在浙江大学医学院附属先进医院(浙江省先进医院)被医生诊断为眼睛的错构瘤。阅读《Rare Tumors》,基因突...
2024-07-14 - 子宫平滑肌肉瘤基因注释进展: 来自广东省汕尾市陆丰市东海镇的方政圣（化名）在佳木斯市中心医院被医生诊断为子宫平滑肌肉瘤。《Cancer Communications》多学科临床主任共同认为,基因突变引...
2024-07-14 - 软骨肉瘤基因检测试剂: 来自甘肃省庆阳市西峰区北街的巫祯月（化名）在内蒙古自治区中蒙医医院被医生诊断为软骨肉瘤。联系《Journal of the National Cancer Institute》,基因突变引起的软骨肉瘤会...2024-07-14 - 先天性心脏缺陷、舌错构瘤和多指并指是一些罕见的遗传疾病，其发病原因可能与基因突变有关。基因检测可以帮助确定这些疾病的遗传原因，为患者提供更正确的诊断和治疗方案。通过基因检...
2024-07-14 - 先天性平滑肌错构瘤是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。进行先天性平滑肌错构瘤的基因检测可以帮助确定患者是否携带相关基因突变。
基因检测通常通过提取患者的DNA样本进行分...
2024-07-14 - 息肉病、肠错构瘤的英文名字是Polyposis, hamartomatous intestinal。基因解码表明：佳学基因解码表明：息肉病和肠错构瘤是由基因突变引起的。这些基因突变可以是遗传的，也可以是后天获得的。一...
2024-07-14 - 多发性错构瘤综合征的英文名字是Multiple hamartoma syndrome。基因解码表明：是的，多发性错构瘤综合征（Multiple Endocrine Neoplasia，简称MEN）是由基因突变引起的一种遗传性疾病。MEN分为三种类型：...
2024-07-14 - 【佳学基因检测】帕尔曼综合症、Perlman综合征如何才能不遗传?遗传阻断导读：Perlman 综合症是一种儿科疾病，又叫做帕尔曼综合症。佳学基因对Perlman综合症的发生进行了基因解码，并将之收入...
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