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2024-07-14 - 遗传阻断导读：多微小轴空病是一种儿科疾病。佳学基因对多微小轴空病的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行多微小轴空病...
2024-07-14 - 疾病确诊导读：多微小轴空病是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确...
2024-07-14 - 分子诊断导读：多微小轴空病和非典型周期性麻痹是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过其基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关...
2024-07-14 - 基因诊断导读：中央轴空病发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过其基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗...
2024-07-14 - 多微小轴空病是英文multiminicore disease的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止多微小轴空病在后代或者二胎中的...
2024-07-14 - 多微小轴空病和非典型周期性麻痹是英文Multi-minicore disease and atypical periodic paralysis的中文翻译。这一疾病又叫做Al-Aqeel Sewairi syndrome；hereditary multicentric osteolysis；MONA；NAO syndrome；nodulosis-arthrop...
2024-07-14 - 中央轴空病是英文central core disease的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止中央轴空病在后代或者二胎中的出现...
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