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2024-12-03 - 补体因子I缺乏症（Complement Factor I Deficiency）是一种罕见的遗传性免疫缺陷疾病，主要由CFI基因的突变引起。CFI基因位于人类染色体4号上，编码补体因子I，这是一种在补体系统中起重要作用的蛋...
2024-12-03 - 补体因子D缺乏症是一种罕见的遗传性免疫缺陷病，主要影响补体系统的功能。补体系统是机体免疫反应的重要组成部分，参与对抗感染和清除细胞残骸。补体因子D在补体激活过程中起着关键作...2024-12-03 - 补体因子H缺乏症（Complement Factor H Deficiency）是一种遗传性疾病，主要与补体系统的功能失调有关。基因检测结果可能出现不同的情况，主要原因包括以下几点：
1. 基因突变的多样性：补体因子...
2024-07-14 - 补体因子I缺乏症的英文名字是Complement factor I deficiency。基因解码表明：补体因子I缺乏症是一种罕见的遗传性免疫缺陷疾病，其发生与基因突变有关。
补体因子I是一种由CFI基因编码的蛋白质...2024-07-14 - 降低血清补体因子I基因检测底价的几个决定性条件: 来自山西长治市长治市郊区的颛惟妃（化名）在乌鲁木齐市友谊医院乌鲁木齐市第三医院被医生诊断为降低血清补体因子I。《Journal of Infec...2024-07-14 - 部分补体因子H缺陷基因检测正确性的影响因素: 来自山东省威海市市辖区的钟威育（化名）在西藏自治区人民医院被医生诊断为部分补体因子H缺陷。《Clinical Reviews in Allergy and Immunology》实验数...
2024-07-14 - 降低血清补体因子H基因测序检测应用能力评估: 来自山东省淄博市市辖区的澹淑青（化名）在贵阳市妇幼保健院贵阳市儿童医院被医生诊断为降低血清补体因子H。《Seminars in Immunopathology》调查...
2024-07-14 - 降低血清补体因子B基因检测论坛: 来自内蒙古自治区巴彦淖尔市市辖区的曾诗涵（化名）在惠州市中心人民医院被医生诊断为降低血清补体因子B。《Journal of Autoimmunity》研究结表明,基因突变引...
2024-07-14 - 部分功能补体因子D缺乏症基因检测共识: 来自内蒙古自治区赤峰市元宝山区的边明薇（化名）在青岛大学医学院附属医院被医生诊断为部分功能补体因子D缺乏症。《Current Opinion in Immunology》摘要...
2024-07-14 - 补体因子I缺乏症的英文名字是Complement factor I deficiency。基因解码表明：补体因子I缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病通常是由于C1NH基因的突变导致补体因子I的合成或功能异常，从而导致补...
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