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2024-11-13 - 持续存在伴有淋巴管扩张和轴后多指畸形（Mullerian Derivatives, Persistence of, with Lymphangiectasia and Postaxial Polydactyly）是一种罕见的先天性畸形综合征。这种综合征的具体遗传机制尚未完全明确，但已...
2024-10-03 - 持续性苗勒氏管综合征I和II型的基因检测通常可以通过特定的基因检测方法来进行，而不一定需要进行全基因测序检测。这是因为持续性苗勒氏管综合征I和II型是由特定的基因突变引起的，因此...
2024-10-03 - 苗勒氏管发育不全和雄激素过多症是一种罕见的遗传性疾病，其遗传力大小可以通过家族史和遗传咨询来评估。如果一个家庭中有多个成员患有该疾病，那么这表明该疾病可能是遗传性的。遗传...
2024-10-03 - 持续性苗勒氏管综合征通常是由AMH（Anti-Mullerian Hormone）基因的突变引起的。AMH基因编码了一种蛋白质，它在男性胚胎发育过程中起着重要作用，帮助抑制女性生殖系统的发育。如果AMH基因发生...
2024-09-13 - 苗勒氏管发育不全、单侧肾发育不全和颈胸体节异常基因检测的价格会根据不同的医疗机构和地区而有所不同。一般来说，这种基因检测的费用可能在数千到数万元人民币之间。建议您咨询当地...
2024-09-04 - 这种情况可能是由苗勒氏管衍生物型引起的，苗勒氏管衍生物型是一种罕见的遗传疾病，通常伴有淋巴管扩张和轴后多指畸形等症状。为了确诊这种疾病，可以进行基因检测，检测相关基因是否...2024-08-09 - 这种疾病可能是由一种罕见的遗传突变引起的，需要进行基因检测来确诊。基因检测可以帮助医生确定疾病的具体原因，并为患者提供更好的治疗方案。如果您或您的家人患有这种疾病，建议咨...2024-07-14 - 苗勒氏管发育不全和雄激素过多症的英文名字是Müllerian aplasia and hyperandrogenism。基因解码表明：苗勒氏管发育不全和雄激素过多症是两种不同的疾病，它们的发生与基因突变有一定的关系。
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2024-07-14 - WNT4 苗勒氏管发育不全和卵巢功能障碍的英文名字是WNT4 Müllerian aplasia and ovarian dysfunction。基因解码表明：WNT4是编码Wnt4蛋白的基因，它在胚胎发育过程中起着重要的作用。WNT4蛋白参与调控胚胎...2024-07-14 - 苗勒氏管发育不全和雄激素过多症的英文名字是Müllerian aplasia and hyperandrogenism。基因解码表明：苗勒氏管发育不全和雄激素过多症是两种不同的疾病，它们与基因突变有一定的关系。
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