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2024-07-14 - 【佳学基因检测】3-羟基类固醇脱氢酶缺陷症基因解码、基因检测 遗传病、罕见病基因检测导读： 根据《人体基因序列变化及其疾病表征》，3-羟基类固醇脱氢酶缺陷症基因解码基因检测是采用...
2024-07-14 - 遗传阻断导读：异丁酰辅酶A脱氢酶缺陷是一种儿科疾病。佳学基因对异丁酰辅酶A脱氢酶缺陷的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用...
2024-07-14 - 异丁酰辅酶A脱氢酶缺陷是英文isobutyryl-CoA dehydrogenase deficiency的中文翻译。这一疾病又叫做deficiency of isobutyryl-CoA dehydrogenase；IBD deficiency；isobutyryl-coenzyme A dehydrogenase deficiency;。该病是一种基因病...
2024-07-14 - 乳酸脱氢酶缺陷是英文lactate dehydrogenase deficiency的中文翻译。这一疾病又叫做lacrimoauriculodentodigital syndrome；LADD syndrome；Levy-Hollister syndrome;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找...
2024-07-14 - 【佳学基因】二甲基甘氨酸脱氢酶缺陷可以阻断遗传吗？分子诊断导读：D-甘油酸尿症是一种罕见的先天性丝氨酸和果糖代谢错误，由佳学基因检测进行了系统。大多数受影响的个体出现神经系...
2024-07-14 - 基因诊断导读：Lchad缺乏（长链3-羟酰-辅酶A脱氢酶缺陷）与孕妇急性脂肪肝发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过其基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序...2024-07-14 - 基因检测导读：乳酸脱氢酶缺陷是由基因突变引起的遗传性疾病。佳学基因已明确了导致该病发生的基因位点，可以进行进行基因解码、基因检测，找病因，阻遗传。...
2024-07-14 - 羟酰-辅酶A脱氢酶缺陷）与孕妇急性脂肪肝是英文Lchad deficiency with maternal acute fatty liver of pregnancy-Lchad缺乏（长链3的中文翻译。这一疾病又叫做LAMA2 MD；laminin alpha 2 deficiency；laminin alpha-2 deficien...
2024-07-14 - 二甲基甘氨酸脱氢酶缺陷是英文Dimethylglycine dehydrogenase deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止二甲基...
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