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2024-10-07 - 胱硫醚β-合酶缺乏引起的同型半胱氨酸尿症是一种遗传性疾病，由于患者体内的Cystathionine Beta-Synthase基因发生突变导致该酶功能异常而引起。基因检测结果为阴性或阳性取决于患者体内的基因突...
2024-07-14 - 胱硫醚β合酶缺乏症的英文名字是Cystathionine beta synthase deficiency。基因解码表明：胱硫醚β合酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于胱硫醚β合酶基因中的突变导致酶的功能缺陷或有效缺...
2024-07-14 - 基因检测导读：胱硫醚尿症是由基因突变引起的遗传性疾病。佳学基因已明确了导致该病发生的基因位点，可以进行进行基因解码、基因检测，找病因，阻遗传。...
2024-07-14 - 胱硫醚尿症是英文Cystathioninuria的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止胱硫醚尿症在后代或者二胎中的出现。...
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