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2024-12-03 - 伴有纤维连接蛋白沉积的肾小球病2型（Glomerulopathy with Fibronectin Deposits 2）是一种由特定基因突变引起的肾小球疾病。这种疾病的特点是肾小球基底膜中沉积了纤维连接蛋白，导致肾功能受损。...
2024-12-03 - 非淀粉样纤维肾小球病（Non-Amyloid Fibrillary Glomerulopathy, NAFG）是一种罕见的肾小球疾病，通常与特定的基因突变有关。基因检测可以帮助确定疾病的遗传基础，以下是基因检测的一般流程：
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2024-12-03 - 伴有纤维连接蛋白沉积的肾小球病1型（Glomerulopathy with Fibronectin Deposits 1，GFND1）是一种与特定基因突变相关的肾小球疾病。该疾病通常与FN1基因的突变有关。进行基因检测时，通常会关注FN1基因...
2024-12-03 - 免疫触须样肾小球病（Immunotactoid Glomerulopathy, ITG）是一种罕见的肾小球疾病，通常与某些系统性疾病（如淋巴瘤、慢性炎症等）相关。关于基因检测，当前的研究主要集中在与该病相关的临床表...2024-12-03 - 免疫触须样或纤维样肾小球病（Immunotactoid or Fibrillary Glomerulopathy）的基因检测流程通常包括以下几个步骤：
1. 临床评估：患者首先需要经过详细的临床评估，包括病史采集、体格检查和实验室...
2024-10-03 - 脂蛋白肾小球病是一种罕见的遗传性肾小球疾病，主要由于脂蛋白代谢异常导致肾小球内沉积脂蛋白而引起。进行基因检测可以帮助确定患者是否携带相关致病基因，从而进行早期干预和治疗。...2024-09-04 - 1. 基因突变/变异：检测结果显示患者携带了与肾小球病相关的基因突变或变异，这可能导致系统性血管炎的发生。
2. 遗传风险：检测结果显示患者具有遗传风险，可能会增加患肾小球病的风险...2024-08-09 - 1. 基因突变/变异：检测结果显示患者携带了与肾小球病相关的基因突变或变异，这些突变或变异可能导致疾病的发生和发展。
2. 遗传风险：检测结果显示患者具有遗传风险，可能会增加患肾小...
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2024-07-14 - ...