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2024-12-03 - 艾滋病痴呆症综合症（AIDS Dementia Complex, ADC）是由HIV感染引起的一种神经系统并发症，主要表现为认知功能障碍、记忆力减退和行为变化等。基因检测在HIV感染者的管理中可能有一定的应用，但...
2024-10-17 - 要提高帕金森痴呆综合症基因解码检测的检出率，可以采取以下措施：1. 使用高通量测序技术：采用高通量测序技术，如全外显子测序或全基因组测序，可以更全面地检测基因组中的变异，提高...
2024-10-07 - 路易体痴呆症（Dementia with Lewy Bodies，DLB）是一种常见的神经退行性疾病，其发病机制尚不完全清楚。然而，研究表明，DLB可能与一些基因突变有关。通过大数据分析，研究人员可以对DLB发生的...
2024-10-07 - 这种疾病通常由SPG7基因上的突变引起。SPG7基因编码一种称为paraplegin的蛋白质，该蛋白质在线粒体内发挥重要作用。突变会导致线粒体功能异常，从而引起痉挛性截瘫、视神经萎缩和痴呆等症状...
2024-08-07 - 包涵体肌病伴有骨佩吉特病和额颞叶痴呆（IBMPFD）是一种罕见的遗传性疾病，主要由VCP基因的突变引起。VCP基因编码细胞内蛋白质，参与细胞内蛋白质降解和废物清除的过程。突变导致VCP蛋白功...
2024-08-07 - 包含体肌病伴有早发性骨佩吉特病2型（IBMPFD2）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是包含体肌病、早发性骨佩吉特病和额颞叶痴呆。这种疾病由VCP基因的突变引起，VCP基因编码一种重要的蛋白...
2024-08-07 - 包涵体肌病伴有早发性骨佩吉特病3型（IBMPFD3）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征包括肌肉无力、骨骼异常和额颞叶痴呆。这种疾病是由于VCP基因的突变引起的，VCP基因编码一种蛋白质，参与...2024-08-07 - 包含体肌病伴有早发性骨佩吉特病（伴或不伴有额颞叶痴呆1）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是肌肉无力、骨骼异常和认知功能障碍。这种疾病是由基因突变引起的，因此基因检测是诊断...
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