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2024-12-22 - 【佳学基因检测】生育卵双胞胎的基因是什么？它是来自于父亲还是来自于母亲？ 同卵双胞胎是自然生育过程中一种相对常见的现象，指的是一个受精卵在早期分裂成两个胚胎，最终发育成两...
2024-12-03 - 恶性结膜黑色素瘤（Malignant Conjunctival Melanoma, MCM）是一种罕见但严重的眼部肿瘤，主要影响结膜组织。基因检测和遗传测试在这种疾病的诊断、预后评估和治疗选择中起着重要作用。
### 基因检...
2024-12-03 - 蛋白丢失性肠病（Protein-Losing Enteropathy, PLE）是一种以肠道内蛋白质丢失为特征的疾病，可能由多种原因引起，包括肠道炎症、淋巴管病、肠道肿瘤等。基因检测在判断PLE发生原因中的作用主要...
2024-12-03 - 血栓形成倾向（Thrombophilia）是指个体在特定条件下更容易发生血栓的状态，可能与遗传因素、环境因素或二者的相互作用有关。血小板在血栓形成中起着重要作用，血小板的功能异常或释放减...
2024-12-03 - 遗传性淋巴水肿Ia型（Hereditary Lymphedema Ia）是一种由基因突变引起的遗传性疾病，通常与FOXC2基因的突变相关。基因检测可以帮助确认诊断和指导治疗。以下是基因检测的一般流程：
1. 咨询与评...
2024-12-03 - 免疫缺陷68型（Immunodeficiency 68，简称ID68）是一种罕见的遗传性免疫缺陷病，通常与特定基因突变有关。这种疾病导致患者的免疫系统功能受损，使他们更容易感染和患上其他疾病。基因治疗被...2024-12-03 - 淋巴上皮瘤样癌（Lymphoepithelioma-like carcinoma, LELC）是一种相对少见的肿瘤，通常发生在头颈部、肺部和其他部位。它的病理特征与淋巴上皮瘤相似，通常伴有丰富的淋巴细胞浸润。
关于淋巴上...2024-12-03 - 免疫缺陷89（Immunodeficiency 89, 或称为ID89）和自身免疫是由特定的基因突变引起的。ID89通常与LRBA基因的突变有关。LRBA基因编码的蛋白质在调节免疫系统中起着重要作用，尤其是在调节B细胞功能...2024-12-03 - Cernunnos-Xlf缺乏症（Cernunnos-Xlf Deficiency）是一种罕见的遗传性疾病，主要与DNA修复机制相关。该疾病是由位于X染色体上的Cernunnos（也称为XLF）基因突变引起的。
由于Cernunnos基因位于X染色体上，...
2024-11-13 - 儿童肝细胞癌（Childhood Hepatocellular Carcinoma, CHC）是一种相对少见的肝脏恶性肿瘤，通常发生在肝脏有慢性疾病或肝炎病毒感染的儿童中。关于其遗传率，现有研究表明，儿童肝细胞癌的发生与多...
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