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2024-07-14 - S-腺苷同型半胱氨酸水解酶缺乏症的英文名字是S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，腺苷同型半胱氨酸水解酶缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。...
2024-07-14 - 二氢尿嘧啶酰胺水解酶缺乏症的英文名字是Dihydrouracil amidohydrolase deficiency。基因解码表明：二氢尿嘧啶酰胺水解酶缺乏症是由基因突变引起的。该疾病是由于二氢尿嘧啶酰胺水解酶基因 (DPYD) 的...
2024-07-14 - 【佳学基因检测】S-腺苷高半胱氨酸水解酶缺乏症基因检测
遗传病、罕见病基因检测导读：
SAH 水解酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由 AHCY 基因的致病变异引起。 SAH 水解酶缺乏...
2024-07-14 - 疾病确诊导读：血小板活化因子乙酰水解酶缺乏症是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检...
2024-07-14 - 血小板活化因子乙酰水解酶缺乏症是英文Platelet-activating factor acetylhydrolase deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基...
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