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2024-07-14 - 【佳学基因检测】易栓症基因检测：一个家庭受益的案例。血栓症就是高血栓形成倾向。血栓形成倾向是一种多因素疾病，涉及环境因素和遗传因素。通过基因解码所明确的导致血栓形成倾向相...
2024-07-14 - 凝血酶原易栓症的英文名字是Prothrombin thrombophilia。基因解码表明：佳学基因解码表明：凝血酶原易栓症是由凝血酶原基因突变引起的一种遗传性血栓形成疾病。这种突变会导致凝血酶原蛋白的...
2024-07-14 - 基因检测导读：易栓症是由基因突变引起的遗传性疾病。佳学基因已明确了导致该病发生的基因位点，可以进行进行基因解码、基因检测，找病因，阻遗传。...
2024-07-14 - 基因检测导读：由于组织型纤溶酶原激活物的释放减少，家族性易栓症是由基因突变引起的遗传性疾病。佳学基因已明确了导致该病发生的基因位点，可以进行进行基因解码、基因检测，找病因...
2024-07-14 - 遗传阻断导读：Factor V Leiden易栓症是一种儿科疾病。佳学基因对Factor V Leiden易栓症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Fa...
2024-07-14 - 由于组织型纤溶酶原激活物的释放减少家族性易栓症是英文Thrombophilia, familial, due to decreased release of tissue plasminogen activator的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了...
2024-07-14 - 易栓症是英文Thrombophilia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止易栓症在后代或者二胎中的出现。根据《人的...
2024-07-14 - FactorVLeiden易栓症是英文factor V Leiden thrombophilia的中文翻译。这一疾病又叫做facio-scapulo-humeral dystrophyfacioscapulohumeral atrophyfacioscapulohumeral type progressive muscular dystrophyfacioscapuloperoneal muscular dystrophy...
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