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2024-08-07 - 毛发稀少-骨溶解-牙周炎-掌跖角化病综合征（HOOD）是一种罕见的遗传性疾病，患者常常表现为毛发稀少、骨溶解、牙周炎和掌跖角化病等症状。这种疾病对患者的生活质量造成了严重影响，因...
2024-07-14 - 掌跖角化病的英文名字是Palmoplantar keratoderma mutilans Vohwinkel。基因解码表明：佳学基因解码表明：掌跖角化病(Palmoplantar keratoderma mutilans Vohwinkel)是由基因突变引起的。这种疾病通常由GJB2基因的突...
2024-07-14 - 掌跖角化病的英文名字是Palmoplantar keratoderma mutilans。基因解码表明：佳学基因解码表明：掌跖角化病（Palmoplantar keratoderma mutilans）是由基因突变引起的。这种疾病通常是由遗传基因突变引起的，...
2024-07-14 - 掌跖角化病伴耳聋的英文名字是Palmoplantar keratoderma with deafness。基因解码表明：佳学基因解码表明：掌跖角化病伴耳聋是由基因突变引起的。这种疾病通常是由于GJB2基因的突变导致的，该基因编...
2024-07-14 - 掌跖角化病-耳聋综合征的英文名字是Palmoplantar keratoderma-deafness syndrome。基因解码表明：佳学基因解码表明：掌跖角化病-耳聋综合征是由基因突变引起的。这种疾病通常是由于GJB2基因的突变导致...
2024-07-14 - 【佳学基因检测】先天性厚甲Pachyonychia Congenita的基因解码基因检测.遗传病罕见病基因检测导读:临床特征.先天性厚甲症 (PC) 的特征是肥厚性指甲营养不良、疼痛性掌跖角化病和水疱、口腔白角...2024-07-14 - 疾病确诊导读：非表皮松解性掌跖角化病是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助...
2024-07-14 - 分子诊断导读：局灶性非表皮松解性掌跖角化病是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过其基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系...
2024-07-14 - 基因诊断导读：局灶性或弥漫性非表皮松解性掌跖角化病发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过其基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可...
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