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2024-07-14 - 遗传性胸腺嘧啶尿嘧啶尿症的英文名字是Hereditary thymine-uraciluria。基因解码表明：遗传性胸腺嘧啶尿嘧啶尿症是一种罕见的遗传性疾病，由于TYMP基因的突变导致胸腺嘧啶尿嘧啶尿酶（thymidine-u...
2024-07-14 - UTP 1-磷酸己糖尿嘧啶转移酶缺乏症的英文名字是UTP hexose-1-phosphate uridylyltransferase deficiency。基因解码表明：UTP 1-磷酸己糖尿嘧啶转移酶缺乏症是一种遗传性代谢疾病，由于UTP 1-磷酸己糖尿嘧啶转...
2024-07-14 - UTP 1-磷酸己糖尿嘧啶转移酶缺乏症的英文名字是UTP hexose-1-phosphate uridylyltransferase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，UTP 1-磷酸己糖尿嘧啶转移酶缺乏症是由基因突变引起的。...
2024-07-14 - 二氢尿嘧啶酰胺水解酶缺乏症的英文名字是Dihydrouracil amidohydrolase deficiency。基因解码表明：二氢尿嘧啶酰胺水解酶缺乏症是由基因突变引起的。该疾病是由于二氢尿嘧啶酰胺水解酶基因 (DPYD) 的...
2024-07-14 - 氟尿嘧啶DPYD 药物评估基因检测，根据氟尿嘧啶药物小肠毒性基因检测:与GG基因型相比，GT基因型与DPYD的催化活性降低和与TT基因型相比与GTY的催化活性降低相关。其他临床和遗传因素也可能影...
2024-07-14 - 肿瘤氟尿嘧啶TPMT 正确治疗基因检测，根据肿瘤氟尿嘧啶基因检测行业标准制定依据:* 1 / * 1基因型的癌症的患者与* 1 / * 3B或* 1 / * 3C基因型的患者相比，对基于氟嘧啶的化学疗法的反应可能增加...2024-07-14 - 肿瘤氟尿嘧啶TPMT 个体化用药基因检测，根据肿瘤氟尿嘧啶基因检测位点选择依据:* 1 / * 3B基因型的癌症的患者与* 1 / * 1基因型的患者对基于氟嘧啶的化疗的反应可能降低。其他遗传和临床因素...
2024-07-14 - 肿瘤氟尿嘧啶TPMT 血药浓度基因检测，根据肿瘤氟尿嘧啶基因检测是如何降低致死率的:* 1 / * 3C基因型的癌症的患者与* 1 / * 1基因型的患者对基于氟嘧啶的化疗的反应可能降低。其他遗传和临床...
2024-07-14 - 尿嘧啶尿基因检测与家庭幸福指数的关系: 来自四川省广元市苍溪县龙洞乡的陈秀珠(女)（化名）在新疆石油管理局职工总医院被医生诊断为尿嘧啶尿。《 BMC Urology BMC Urol》研究数据揭示，尿嘧...
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