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2024-08-08 - 。格雷格头多指并指症-连续基因综合征是一种罕见的遗传疾病，主要特征包括头部畸形和多指并指。通过基因检测可以帮助家庭了解自己的遗传风险，及早发现患病可能性，从而采取预防措施...
2024-07-14 - II型顶头多指并指症的英文名字是Acrocephalopolysyndactyly type II。基因解码表明：II型顶头多指并指症是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病主要由于FGFR2基因的突变引起。
FGFR2基因编...
2024-07-14 - II型顶头多指并指症的英文名字是Acrocephalopolysyndactyly type II。基因解码表明：II型顶头多指并指症（Acrocephalopolysyndactyly type II）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征包括头颅畸形（尖头畸形）、...
2024-07-14 - 顶头多指并指症2的英文名字是Acrocephalopolysyndactyly 2。基因解码表明：顶头多指并指症2（Acrocephalopolysyndactyly 2）是一种罕见的遗传性疾病，由于基因突变引起。目前尚不清楚具体哪些基因突变会...
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