基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
2024-07-14 - 二氢嘧啶酶缺乏症的英文名字是Dihydropyrimidinase deficiency。基因解码表明：二氢嘧啶酶缺乏症是由基因突变引起的。二氢嘧啶酶是一种酶，它在体内参与尿嘧啶代谢的过程中起着重要作用。如果二...
2024-07-14 - 二氢嘧啶酶缺乏症的英文名字是Dihydropyrimidinase deficiency。基因解码表明：二氢嘧啶酶缺乏症是由基因突变引起的。二氢嘧啶酶是一种酶，它在体内参与尿嘧啶代谢的过程中起着重要作用。如果二...
2024-07-14 - 二氢嘧啶酶缺乏症的英文名字是Dihydropyrimidinase deficiency。基因解码表明：二氢嘧啶酶缺乏症是由基因突变引起的。二氢嘧啶酶是一种酶，它在体内参与尿嘧啶代谢的过程中起着重要作用。如果二...2024-07-14 - 二氢嘧啶酶缺乏症的英文名字是Dihydropyrimidinase deficiency。基因解码表明：二氢嘧啶酶缺乏症是由基因突变引起的。二氢嘧啶酶是一种酶，它在体内参与尿嘧啶代谢的过程中起着重要作用。如果二...
2024-07-14 - 基因检测导读：二氢嘧啶酶缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。佳学基因已明确了导致该病发生的基因位点，可以进行进行基因解码、基因检测，找病因，阻遗传。...
基因检测就找佳学基因!
客服微信公众号
联系我们
客服电话：4001601189
合作咨询：010-52802095
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼
邮编：102206
Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术（北京）有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1
设计制作 基因解码基因检测信息技术部