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布鲁克综合症1的英文名字是Bruck syndrome 1。基因解码表明：布鲁克综合症1是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病主要由两个基因突变引起，分别是PLOD2基因和FKBP10基因的突变。 ...
鳃耳肾发育不良的英文名字是Branchiootorenal dysplasia。基因解码表明：鳃耳肾发育不良（Branchiootorenal dysplasia）是一种遗传性疾病，与基因突变有关。 鳃耳肾发育不良是由于BRDT基因（Bromodomain...
贝塞尔-哈根病的英文名字是Bessel-Hagen disease。基因解码表明：贝塞尔-哈根病（Bessel-Hagen disease），也被称为家族性非X连锁性肾病综合征，是一种罕见的遗传性肾脏疾病。该疾病与基因突变之间...
糖蛋白VI缺乏症（BDPLT11）的英文名字是Glycoprotein VI deficiency(BDPLT11)。基因解码表明：糖蛋白VI缺乏症（BDPLT11）是一种罕见的遗传性出血性疾病，其发生与基因突变密切相关。 糖蛋白VI是一种在...
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