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戊二酰辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency。基因解码表明：基因突变在戊二酰辅酶A脱氢酶缺乏症中起着关键作用。戊二酰辅酶A脱氢酶是一种参与赖氨酸、色氨酸和异...
白塞病是一种慢性、反复性的全身性炎症性疾病，其发生与基因突变有一定的关系。 白塞病的发病机制正在通过基因解码进行明确。佳学基因通过基因解码已经清楚，基因突变在其发生中起到...
博伊伦综合征的英文名字是Beuren syndrome。基因解码表明：博伊伦综合征是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 博伊伦综合征的主要原因是基因突变，即在个体的基因组中发生了...
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