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格罗恩布拉德-斯特兰伯格综合征的英文名字是Groenblad-Strandberg syndrome。基因解码表明：格罗恩布拉德-斯特兰伯格综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要特征包括智力发育迟缓、面部特征异常、...
谷胱甘肽合成酶缺乏症的英文名字是Glutathione synthetase deficiency。基因解码表明：基因突变在谷胱甘肽合成酶缺乏症中起着关键作用。谷胱甘肽合成酶是一种酶，它在细胞中催化谷胱甘肽的合成。...
糖原累积病 0型的英文名字是Glycogen storage disease 0。基因解码表明：基因突变在糖原累积病0型中起着关键作用。糖原累积病0型是一种罕见的遗传性疾病，由于体内缺乏糖原合成酶（Glycogen synth...
GP VI 缺乏症的英文名字是GP VI deficiency。基因解码表明：基因突变在GP VI缺乏症的发生中起着重要的作用。GP VI是一种血小板表面膜受体，它与血小板的凝集和血栓形成过程密切相关。GP VI缺乏症...
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