【佳学基因检测】纤溶酶原缺陷I型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

纤溶酶原缺陷I型是英文Plasminogen deficiency, type I的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止纤溶酶原缺陷I型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做纤溶酶原缺陷I型基因解码、基因检测？

纤溶酶原抑制剂-1缺乏症是一种罕见的常染色体隐性血液病，其特征是创伤，损伤或手术后出血增加。受影响的女性有月经过多。出血缺陷是由于PAI1缺乏引起的纤维蛋白血栓纤维蛋白溶解增加，PAI1抑制组织（PLAT; 173370）和尿液（PLAU; 191840）纤溶酶原激活剂（PLG; 173350）（Mehta和Shapiro评论，2008） 。临床特征：常染色体隐性遗传;月经过多。该病临床表征有：月经过多症。

佳学基因Plasminogen deficiency, type I基因解码、基因检测大数据分析

Plasminogen deficiency, type I致病鉴定基因解码

Plasminogen deficiency, type I基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性; 常染色体隐性

纤溶酶原缺陷I型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，纤溶酶原缺陷I型的数据库代码是omim_id:613329。

纤溶酶原缺陷I型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

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