【佳学基因检测】什么人要做视网膜营养不良早发严重型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

视网膜营养不良早发严重型是英文Retinal dystrophy, early-onset severe的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止视网膜营养不良早发严重型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做视网膜营养不良早发严重型基因解码、基因检测？

该病为一种常染色体隐性遗传疾病，其特征为进行性视网膜营养不良，脉络膜视网膜黄斑萎缩，视锥细胞和视杆反应减弱，视力下降。 部分患者出现眼外异常，包括肺纤维化，感音神经性耳聋，内分泌功能如甲状腺肿和原发性卵巢功能不全。

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常染色体隐性遗传病

视网膜营养不良早发严重型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，视网膜营养不良早发严重型的数据库代码是omim_id:617175。

什么人要做视网膜营养不良早发严重型基因解码、基因检测？

想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。

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