【佳学基因检测】做眼肌发育不全基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

眼肌发育不全是英文Oculomelic amyoplasia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止眼肌发育不全在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做眼肌发育不全基因解码、基因检测？

除了骨骼肌的挛缩之外，5型远端关节病通过眼部异常（通常是眼睑下垂，眼肌麻痹和/或斜视）的存在而区别于其他形式的DA。据报道，有些病例由于限制性肺病而患有肺动脉高压（Bamshad等人，2009年总结）。有两种症状与DA5相似，也是由PIEZO2中的杂合突变引起的：远端关节挛型3（DA3，或Gordon综合征; 114300）和Marden-Walker综合征（MWKS; 248700），其特征在于分别存在腭裂和智力迟钝。麦克米林等人。 （2014）表明这3种疾病可能代表相同病症的变异表达。对于一般的表型描述和远端关节病的遗传异质性的讨论，参见DA1A（108120）。由于突变导致DA5的远端关节病5A亚型的遗传异质性在染色体2q36上的ECEL1基因（605896）中已经命名为DA5D（615065）。见NOMENCLATURE.Clinical特征：常染色体隐性遗传;散光;视网膜病变;视网膜电图异常;圆锥角膜;眼肌麻痹;视神经萎缩; Pectus excavatum; Keratoglobus;胸腔异常;马蹄内翻;限制性通气障碍;脊柱侧弯;坚定的肌肉;手指的偏差。该病临床表征有：散光；视网膜病变；视网膜电流图异常；圆锥角膜；眼肌麻痹；视神经萎缩；漏斗胸；球形角膜；胸廓异常；畸形足；脊柱侧弯；肌肉强健；手指偏离。

佳学基因Oculomelic amyoplasia基因解码、基因检测大数据分析

Oculomelic amyoplasia致病鉴定基因解码

Oculomelic amyoplasia基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性; 常染色体隐性

Oculomelic amyoplasia的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，眼肌发育不全的数据库编码是omim_id:108145；ICD编码是

做眼肌发育不全基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。

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