【佳学基因检测】什么人要做迟发性视网膜变性基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

迟发性视网膜变性是英文Late-onset retinal degeneration的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止迟发性视网膜变性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做迟发性视网膜变性基因解码、基因检测？

迟发性视网膜变性（LORD）是一种常染色体显性疾病，其特征为在第五至第六十年开始，视网膜下眼盲夜盲和点状黄白色沉积，进展为严重的中枢和外周变性，伴有脉络膜新生血管和脉络膜视网膜萎缩（Hayward等，2003）。临床特征：杆锥营养不良;视网膜变性; Tapetoretinal变性;锥/锥棒营养不良;视网膜营养不良;盲点;色素性视网膜病变;成人发病的夜盲症。该病临床表征有：视网膜变性；毯层状视网膜变性；视网膜营养不良；盲点；色素性视网膜病；成人发病夜盲症。

佳学基因Late-onset retinal degeneration基因解码、基因检测大数据分析

Late-onset retinal degeneration致病鉴定基因解码

Late-onset retinal degeneration基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

Late-onset retinal degeneration的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，迟发性视网膜变性的数据库编码是omim_id:605670；ICD编码是

什么人要做迟发性视网膜变性基因解码、基因检测？

想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。

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