【佳学基因检测】肌张力障碍2扭转型常染色体隐性基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

肌张力障碍2扭转型常染色体隐性是英文Dystonia 2, torsion, autosomal recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌张力障碍2扭转型常染色体隐性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。

什么样的人应当做肌张力障碍2扭转型常染色体隐性基因解码、基因检测？

扭转性肌张力障碍-2是一种常染色体隐性神经系统疾病，其特征是在儿童期或青春期出现症状。 “肌张力障碍”的特征是影响身体一个或多个部位的无意识，持续的肌肉收缩; “扭转”是指在肌张力障碍中观察到的身体运动的扭曲性质。 DYT2首先影响远端肢体，后来涉及颈部，口面部和颅颈部区域。 DYT2缓慢进展但整体较轻（Muller和Kupke总结，1990; Nemeth，2002; Khan等，2003）。临床特征：常染色体隐性遗传;斜颈;眼睑痉挛;构音障碍;扭转性肌张力障碍;震颤;少年发病。该病临床表征有：斜颈；眼睑痉挛；构音障碍；扭转性肌张力障碍；震颤。

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常染色体隐性遗传病

肌张力障碍2扭转型常染色体隐性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肌张力障碍2扭转型常染色体隐性的数据库代码是omim_id:224500。

肌张力障碍2扭转型常染色体隐性基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)