【佳学基因检测】怎么做运动障碍癫痫发作和智力发育障碍基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

运动障碍癫痫发作和智力发育障碍是英文Dyskinesia, seizures, and intellectual developmental disorder的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止运动障碍癫痫发作和智力发育障碍在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。

什么样的人应当做运动障碍癫痫发作和智力发育障碍基因解码、基因检测？

该病是常染色体隐性遗传性早发型运动障碍，其特征为轴向性低血压，肢体和躯干运动障碍，口腔运动障碍，流口水和发音障碍。 运动机能亢进的严重程度是可变的。

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常染色体隐性遗传病

运动障碍癫痫发作和智力发育障碍的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，运动障碍癫痫发作和智力发育障碍的数据库代码是omim_id:616921。

怎么做运动障碍癫痫发作和智力发育障碍基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)