【佳学基因检测】软腭裂基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

软腭裂是英文Cleft soft palate的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止软腭裂在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。

什么样的人应当做软腭裂基因解码、基因检测？

以腭裂，发育迟缓，精神运动迟缓和面部畸形特征为特征的综合征，包括突出的前额，略微拱形的眉毛，细长的睑裂，宽鼻梁，薄唇和宽间距的牙齿。腭裂是由于融合错误导致的软腭和/或硬腭的先天性裂隙。该病临床表征有：腭裂；发育迟缓；精神运动发育迟缓；面部畸形；前额突出；细长的睑裂；宽鼻孔；宽间隔的牙齿。

佳学基因Cleft soft palate基因解码、基因检测大数据分析

Cleft soft palate致病鉴定基因解码

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常染色体显性遗传病

软腭裂的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，软腭裂的数据库代码是omim_id:616728。

软腭裂基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)