【佳学基因检测】新生儿一过性发绀基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

新生儿一过性发绀是英文Cyanosis, transient neonatal的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止新生儿一过性发绀在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病 ；生殖系统疾病 ；眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做新生儿一过性发绀基因解码、基因检测？

De Barsy综合征或常染色体隐性遗传性laxa III型（ARCL3）的特征是皮肤松弛，类似早老症的外观和dota2雷竞技 异常（Kivuva等人，2008年摘要）。德巴西综合征的遗传异质性也参见ARCL3B （614438），由染色体17q25上PYCR1基因（179035）的突变引起。对于常染色体隐性遗传性松弛的遗传异质性的表型描述和讨论，见219100.临床特征：常染色体隐性遗传;腹股沟疝;隐睾; Brachycephaly;白内障;近视; Hypotelorism; Pectus excavatum;皮肤薄;角膜弧;内收拇指;关节脱位;关节过度活跃;髋关节发育不良;脐疝。该病临床表征有：腹股沟疝；隐睾；短头畸形；白内障；近视；眼距过窄；漏斗胸；薄皮；角膜环；拇指内收；关节脱位；关节过度活动；髋关节发育不良；脐疝。

佳学基因Cyanosis, transient neonatal基因解码、基因检测大数据分析

Cyanosis, transient neonatal致病鉴定基因解码

Cyanosis, transient neonatal基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性; 孤立案例

新生儿一过性发绀的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，新生儿一过性发绀的数据库代码是omim_id:219150。

新生儿一过性发绀基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。

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