【佳学基因检测】儿童期精神分裂症基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

儿童期精神分裂症是英文Childhood-Onset Schizophrenia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止儿童期精神分裂症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做儿童期精神分裂症基因解码、基因检测？

低磷酸盐血症的特征在于在血清和骨碱性磷酸酶活性低的情况下骨和/或牙的矿化缺陷。临床特征包括从严重结束时没有矿化骨的死产到轻度末期成年后期的下肢病理性骨折。尽管疾病谱是一个连续统一体，但通常根据诊断时的年龄和特征的严重程度来确认六种临床形式：以呼吸功能不全和高钙血症为特征的围产期（严重）低磷酸盐血症。围产期（良性）低磷酸盐血症，产前骨骼表现缓慢分解为一种较温和的形式。婴儿期低磷酸盐血症，出生时与出生时间六个月之间的佝偻病没有升高的血清碱性磷酸酶活性。儿童期（青少年）低磷酸盐血症，其范围从低骨密度，年龄不明原因骨折到佝偻病，以及根部完整的早期牙齿缺失。成人低磷酸盐血症的特征是中年时应力性骨折和下肢假性骨折，有时与成人牙列的早期丧失有关。 Odontohypophosphatasia的特点是过早脱落的原发牙和/或严重的龋齿没有骨骼表现。临床特征：常染色体隐性遗传;龋齿; Rachitic念珠;串珠肋骨;皮肤凹陷在长骨角度的顶点上;正面指责;蹒跚步态;肌病; Phosphoethanolaminuria;尿液焦磷酸盐升高;过早失去主要牙齿;升高的血浆焦磷酸盐。该病临床表征有：龋齿；佝偻病；串珠状肋骨；长骨角顶点的皮肤酒窝征；前额突出；蹒跚步态；肌病；磷酸乙醇胺尿症；尿焦磷酸增高；乳牙过早脱落；血浆焦磷酸盐升高。

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儿童期精神分裂症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，儿童期精神分裂症的数据库代码是omim_id:241510。

儿童期精神分裂症基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

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