【佳学基因检测】需要多长时间可以拿先天性角化不全常染色体显性遗传2型基因解码、基因检测报告？

遗传病、罕见病基因检测导读:

先天性角化不全常染色体显性遗传2型是英文Dyskeratosis congenita, autosomal dominant, 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先天性角化不全常染色体显性遗传2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常 脑-神经系统疾病 心血管疾病。

什么样的人应当做先天性角化不全常染色体显性遗传2型基因解码、基因检测？

先天性角化病是由端粒维持缺陷引起的多系统疾病。特征是可变的，包括骨髓衰竭，肺和肝纤维化以及头发过早变灰（Armanios等人，2005年总结）。关于先天性角化不良的遗传异质性的讨论，参见DKCA1（127550）。临床特征：常染色体隐性遗传;骨质疏松症;掌跖角化过度;小脑发育不全;肝纤维化;扩张型心肌病;血小板减少;全血细胞减少;白细胞减少症;再生障碍性贫血;慢性腹泻;食管狭窄;指甲发育不良;肺纤维化;头发过早变灰。该病临床表征有：骨质疏松；掌跖角化；小脑发育不全；肝纤维化；扩张型心肌病；血小板减少；全血细胞减少；白细胞减少症；再生障碍性贫血；慢性腹泻；食管瘢痕狭窄；甲发育不良；肺纤维化；少年白。

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常染色体显性; 常染色体隐性

先天性角化不全常染色体显性遗传2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，先天性角化不全常染色体显性遗传2型的数据库代码是omim_id:613989。

需要多长时间可以拿先天性角化不全常染色体显性遗传2型基因解码、基因检测报告？

不管佳学基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。佳学基因可以通过网上查询的方式获得报告，将报告的时间进一步缩短。

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