【佳学基因检测】怎么做LIM域ONLY-1多态性基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

LIM域ONLY-1多态性是英文LIM DOMAIN ONLY-1 POLYMORPHISM的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止LIM域ONLY-1多态性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做LIM域ONLY-1多态性基因解码、基因检测？

由该基因编码的蛋白质是在ATP依赖性DNA连接酶，它能连接双链多聚脱氧核苷酸断裂的单链。 该蛋白质对于V（D）J重组、通过非同源末端连接（NHEJ）修复DNA双链断裂（DSB）是必需的。 该蛋白与X射线修复交叉互补蛋白4（XRCC4）形成复合物，并进一步与DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）相互作用。 已知XRCC4和DNA-PK都需要NHEJ。 该蛋白与XRCC4形成的复合物的晶体结构已知。 这个基因的缺陷会导致LIG4综合征。 已经观察到编码相同蛋白质的剪接转录物变体。LIG4综合征（LIG4S）：以免疫缺陷，发育和生长迟缓为特征。患者表现出不寻常的面部特征，小头畸形，生长和/或发育迟缓，全血细胞减少和各种皮肤异常。 [MIM：606593]。严重联合免疫缺陷常染色体隐性T细胞阴性/ B细胞阴性/ NK细胞阳性，对电离辐射敏感（RSSCID）：一种严重的联合免疫缺陷，一种遗传和临床异质的罕见先天性疾病，其特征是体液和细胞介导的免疫，白细胞减少和低或不存在抗体水平的损害。患有婴儿期的机会性生物反复持续感染的患者。所有类型SCID的共同特征是由于T细胞发育缺陷而缺乏T细胞介导的细胞免疫。受RS-SCID影响的个体显示编码关节形成和完成V（D）J重组所必需的DNA修复机制中的缺陷。来自这些患者的细胞子集显示出增加的放射敏感性。 [MIM：602450]。

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LIM域ONLY-1多态性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，LIM域ONLY-1多态性的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

怎么做LIM域ONLY-1多态性基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。

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