【佳学基因检测】做科芬－西里斯综合症1型基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

科芬－西里斯综合症1型是英文Coffin-Siris syndrome 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止科芬－西里斯综合症1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做科芬－西里斯综合症1型基因解码、基因检测？

Coffin-Siris综合征的一种形式，一种先天性多发畸形综合征，具有广泛的表型和遗传变异性。主要特征是智力残疾，粗面部特征，多毛症，以及发育不全或缺少五位数的指甲或指骨。其他特征包括心脏，胃肠道，泌尿生殖器和/或中枢神经系统的畸形。吸吮/喂养困难，生长不良，dota2雷竞技 异常，听力损伤和脊柱异常是常见的发现。已经报道了常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传模式。该病临床表征有：智力障碍；粗糙的面部特征；多毛症；指甲或趾骨缺失；胃肠道畸形；心脏畸形；泌尿生殖系统畸形；中枢神经系统畸形；吮吸/喂养困难；生长不良；dota2雷竞技 异常；听力障碍；脊柱异常。

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Coffin-Siris syndrome 1致病鉴定基因解码

Coffin-Siris syndrome 1基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

科芬－西里斯综合症1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，科芬－西里斯综合症1型的数据库代码是omim_id:135900。

做科芬－西里斯综合症1型基因解码、基因检测需要多少钱？

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