【佳学基因检测】先兆子痫易感性基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

先兆子痫易感性是英文Preeclampsia, susceptibility to的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先兆子痫易感性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做先兆子痫易感性基因解码、基因检测？

怀孕引起的高血压，与尿液中的大量蛋白质相关。指妊娠24周后，出现水肿、高血压、蛋白尿，并兼有头痛、眩晕、呕吐、上腹不适、视力障碍或血压收缩压在160毫米汞柱（21.3kPa）以上者称为先兆子痫。

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先兆子痫易感性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，先兆子痫易感性的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

先兆子痫易感性基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)