【佳学基因检测】做特应性哮喘易感型基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

特应性哮喘易感型是英文Atopic asthma, susceptibility to的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止特应性哮喘易感型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做特应性哮喘易感型基因解码、基因检测？

动脉粥样硬化是由于斑块积聚导致动脉内部变窄的疾病。 最初，通常没有症状。 严重时，可能导致冠状动脉疾病，中风，外周动脉疾病或肾脏问题，这取决于受影响的动脉。 症状如果发生的话，一般要到中年才开始。 确切原因未知。 风险因素包括胆固醇水平异常，高血压，糖尿病，吸烟，肥胖，家族史和不健康饮食。 斑块由脂肪，胆固醇，钙和血液中发现的其他物质组成。 动脉变窄限制了富氧血液流向身体的某些部位。 诊断基于体检，心电图和运动压力测试等。

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特应性哮喘易感型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，特应性哮喘易感型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做特应性哮喘易感型基因解码、基因检测的费用是多少？

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