| 基因解码 | 遗传病 | 肿瘤靶向药物 | 阻断 | 北京 | 公司 | - 湖北佳学基因医学检验实验室有限公司
X 连锁智力低下,综合征 13的英文名字是X-linked mental retardation, syndromic 13。基因解码表明:X 连锁智力低下,综合征 13 (X-linked mental retardation, syndromic 13) 是一种遗传性智力低下的疾病,主要由于与...
TUBB4A相关脑白质营养不良的英文名字是TUBB4A-related leukodystrophy。基因解码表明:TUBB4A相关脑白质营养不良是一种罕见的遗传性疾病,与TUBB4A基因的突变有关。TUBB4A基因编码微管蛋白β-4A,它在神...
有效性脂肪营养不良的英文名字是Total lipodystrophy。基因解码表明:有效性脂肪营养不良(Total lipodystrophy)是一种罕见的遗传性疾病,其发生与基因突变有关。 有效性脂肪营养不良是由于一些...
11-β-羟化酶缺乏所致先天性肾上腺增生的英文名字是Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency。基因解码表明:先天性肾上腺增生是一种遗传性疾病,由于11-β-羟化酶缺乏引起。11-β...
招商热线: 010-52802095 邮箱:jiyinjiema@163.com 邮编:102206
地址:北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持: 基因解码基因检测信息技术部