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家族性男性性性早熟的英文名字是Familial male-limited precocious puberty。基因解码表明：家族性男性性早熟（Familial male-limited precocious puberty，FMPP）是一种遗传性疾病，主要表现为男性在儿童期早期出...
特发性婴儿高钙血症的英文名字是Idiopathic infantile hypercalcemia。基因解码表明：特发性婴儿高钙血症是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 研究表明，特发性婴儿高钙血症与CYP...
加压素缺乏的英文名字是Vasopressin deficiency。基因解码表明：加压素缺乏是指体内加压素（也称为抗利尿激素或ADH）的分泌不足或功能异常，导致尿液过多稀释，引起多尿和多饮等症状。加压素...
XLMR-低张力面部综合征的英文名字是XLMR-hypotonic face syndrome。基因解码表明：XLMR-低张力面部综合征是一种与智力发育迟缓和低张力面部特征相关的遗传疾病。研究表明，XLMR-低张力面部综合征的...
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