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醛缩酶B缺乏症的英文名字是Aldolase B deficiency。基因解码表明：醛缩酶B缺乏症是由ALDOB基因突变引起的遗传性疾病。ALDOB基因编码醛缩酶B，该酶在肝脏中起着重要的代谢功能。以下是可能导致醛...
α-LCAT缺乏的英文名字是Alpha-LCAT deficiency。基因解码表明：不可以凭猜测确定α-LCAT缺乏患者的基因突变。α-LCAT缺乏是一种遗传性疾病，通常由LCAT基因的突变引起。要确定患者的基因突变，需要...
α-NAGA缺乏症的英文名字是Alpha-NAGA deficiency。基因解码表明：α-NAGA缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，由于α-N-乙酰半乳糖苷酶（α-NAGA）基因的突变导致该酶的功能缺陷。α-NAGA是一种酶，负责分解...
肌萎缩性神经痛的英文名字是Amyotrophic neuralgia。基因解码表明：肌萎缩性神经痛（Amyotrophic neuralgia），也被称为肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS），是一种神经系统退行性疾病，...
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