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常染色体显性视神经萎缩的英文名字是Autosomal dominant optic atrophy。基因解码表明：常染色体显性视神经萎缩（Autosomal dominant optic atrophy，ADOA）是一种遗传性眼病，由于视神经细胞的退化而导致进...
常染色体隐性遗传 T-B+NK- SCID的英文名字是Autosomal recessive T-B+NK- SCID。基因解码表明：不能凭猜测确定常染色体隐性遗传T-B+NK- SCID患者的基因突变。常染色体隐性遗传意味着患者需要从父母两方都...
II型顶头多指并指症的英文名字是Acrocephalopolysyndactyly type II。基因解码表明：II型顶头多指并指症（Acrocephalopolysyndactyly type II）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征包括头颅畸形（尖头畸形）、...
肌动蛋白丝聚集性肌病的英文名字是Actin filament aggregate myopathy。基因解码表明：肌动蛋白丝聚集性肌病（Actin filament aggregate myopathy）是一种罕见的遗传性肌肉疾病，与基因改变有关。 目前已...
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