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酰基辅酶A脱氢酶9缺乏症的英文名字是Acyl-CoA dehydrogenase 9 deficiency。基因解码表明：酰基辅酶A脱氢酶9缺乏症是一种遗传性代谢疾病，与ACAD9基因的突变相关。 ACAD9基因编码酰基辅酶A脱氢酶9（...
非洲营养性血色病的英文名字是African nutritional hemochromatosis。基因解码表明：非洲营养性血色病是一种遗传性疾病，主要发生在非洲地区。该病的发病原因与HFE基因的突变有关。 HFE基因是编码...
儿童交替性偏瘫的英文名字是Alternating hemiplegia of childhood。基因解码表明：儿童交替性偏瘫是一种罕见的神经发育障碍，其发生与多个基因的突变有关。目前已经发现与儿童交替性偏瘫相关的几...
天冬氨酰-tRNA 合成酶缺乏症的英文名字是Aspartyl-tRNA synthetase deficiency。基因解码表明：天冬氨酰-tRNA 合成酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，由于天冬氨酰-tRNA合成酶的缺乏或功能异常导致。该...
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